UCB的Vimpat癫痫新止痛在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA早已批准后UCB公司的Vimpat单药疗法用作用药抑郁症。这意味着该药可以单独给药用作部分普遍性发作的刚出生抑郁症病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准后用作抑郁症病征的辅助用药。

American管理机构这项新的录用，意味着部分发作的抑郁症病征可以使用Vimpat作为初治单药用药，而早已做用药的抑郁症病征，也可以换用Vimpat单药用药。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年月底拿到2.17亿法郎的收入。而适应症扩展之后，如果UCB可以在与原先用药方法的竞争对手（例如lamotragine和topiramate）中赢，又将拿到更为高的收入。

因为该病迥然不同，病征能够个普遍性化用药，因此，抑郁症病征的用药选择多多益善。UCB首席医疗其职ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以共享更为多抑郁症病人更为多用药选择为目标。现在由于Vimpat的批准后，眼科医生和抑郁症病征又有了更为多用药选择。”

除了对Vimpat单药疗法的批准后，FDA同时录用了Vimpat各种药品单次负荷静脉注射。

UCB已计划向欧陆提出申请，扩展其在该区域的原先适应症。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药品在用作新诊断部分普遍性发作抑郁症病征时的有效普遍性和安全普遍性。

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编辑： zhongguoxing