普瑞约旦作为抗抑郁症抑制剂已在多个国家所获批用于均普遍性抑郁症高烧治疗法的合并用药,而既往也有研究课题表明单药治疗法新诊断的均普遍性抑郁症耐受普遍性类似于大西洋卢瓦尔三嗪,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French教授等人进行了一项相符合研究课题,审计普瑞约旦单药治疗法均普遍性抑郁症高烧的和可用普遍性。研究课题表明普瑞约旦在20周的治疗法期内治疗法均普遍性抑郁症高烧病人安全有效,研究课题刊登于2014年2月份的《神经病学》杂志之前。研究课题荣膺在8周时间内采用1-2种抗抑郁症抑制剂治疗法,但不必全然支配的均普遍性抑郁症高烧病人,在较宽随机分配给与普瑞约旦600或150mg/d(4:1)安慰剂单药治疗法20周(8周切换期,12周单药治疗法期)。主要往南为普瑞约旦治疗法抑郁症的之前止率,如果之前止率的95%可信区间(CI)的最低低于历史记录相符合阻抗的74%,普遍认为治疗法有效(在切换期采用68%的阻抗)。该研究课题在125则有病人之前期分析取得积极的之后就延后取消。整个研究课题荣膺了161则有病人,对148则有病人审计了。诊断为抑郁症的最低年限为14年。大体上来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病人完成了20周安慰剂治疗法。600mg/d治疗法组病人抑郁症相关之前止率足以低于74%以及68%的阻抗。600mg/d治疗法组之前8则有病人和150 mg/d治疗法组2则有病人通过普瑞约旦单药治疗法达到无抑郁症高烧。普瑞约旦的大体上可用普遍性与之前的研究课题一致。科学家总结道,该研究课题缺少了III类证据,表明均普遍性抑郁症高烧支配不佳的病人切换为普瑞约旦单药治疗法,与切换为安慰剂单药治疗法的历史记录相符合者相对,抑郁症相关的之前止事件非常少。该研究课题对于那些打算将病人已有的治疗法方案切换为普瑞约旦单药治疗法的临床医师来说十分重要。
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